Spannend: Cybin Inc. (WKN A2QJAV / NYSE CYBN), eine biopharmazeutische Gesellschaft, die daran arbeitet, psychedelische Therapeutika zu entwickeln, wartet brandaktuell mit positiven präklinischen Ergebnissen zu ihrem Kandidaten CYB003 auf. Die zeigen dem Unternehmen zufolge gleich mehrere Vorteile des von Cybin entwickelten, deuterierten Psilocybin-Analogons gegenüber oralem Psilocybin bei der Behandlung psychischer Erkrankungen auf.
Cybin-CEO Doug Drysdal wies darauf hin, dass mehrere akademische Studien gezeigt hätten, dass Psilocybin das Potenzial habe, die psychiatrische Versorgung zu revolutionieren. Kaum jemand aber habe sich mit den „bekannten Einschränkungen und Nebenwirkungen von oralem Psilocybin“ beschäftigt. Cybin hingegen sei schon immer bestrebt gewesen, sicherere und wirksamere Therapien für die Patienten zu entwickeln.
Akademische Forschungen an der New York University und der John Hopkins University haben gezeigt, dass oral eingenommenes Psilocybin bei der Behandlung von psychischen Störungen, insbesondere Depressionen, wirksam ist. Allerdings gibt es erhebliche Einschränkungen, insbesondere was einen langsamen Wirkungseintritt, eine verlängerte Wirkungsdauer und eine Variabilität in der Reaktion der Patienten betrifft. Die Programme des Unternehmens zu CYB001- und CYB002 untersuchten firmeneigene Formulierungen, während das CYB003-Programm firmeneigene Analoga mit dem Ziel untersuchte, diese Vorteile zu erhalten und gleichzeitig die Probleme zu lösen. Und nun kann Cybin melden, dass die firmeneigenen, molekularen Weiterentwicklungen wie erwartet vorteilhaft sind und die Herausforderungen und Einschränkungen von oralem Psilocybin angehen.
In präklinischen Studien mit mehreren Spezies zeigte das deuterierte Psilocybin-Analogon aus dem CYB003-Programm des Unternehmens:
eine 50%ige Verringerung der Variabilität im Vergleich zu oralem Psilocybin; dies weist auf das Potenzial für eine genauere Dosierung bei Patienten mit MDD und AUD hin;
eine um 50 % geringere Dosis im Vergleich zu oralem Psilocybin; dies deutet darauf hin, dass bei Patienten mit MDD und AUD eine gleichwertige Wirksamkeit bei gleichzeitiger Verringerung der Nebenwirkungen, wie z. B. Übelkeit, aufrechterhalten werden kann;
eine im Vergleich zu oralem Psilocybin um 50 % kürzere Zeit bis zum Einsetzen der Wirkung; dies deutet das Potenzial für eine kürzere Behandlungsdauer, eine geringere Variabilität zwischen den Probanden und eine bessere therapeutische Kontrolle und Sicherheit an, was zu einer besseren Patientenerfahrung bei geringeren Kosten und einer besseren Skalierbarkeit führt; und
nahezu doppelte Gehirnpenetration im Vergleich zu oralem Psilocybin; dies weist auf ein potenziell weniger variables Ansprechen auf die Behandlung, eine niedrigere therapeutische Dosis und geringere Nebenwirkungen für den Patienten hin!
Damit beginnt sich zu zeigen, dass ein deuteriertes Psilocybin-Analogon wie CYB003 über das Potenzial verfügt, den Zeit- und Ressourcenaufwand für Patienten, Leistungserbringer und Kostenträger zu verringern und möglicherweise die Skalierbarkeit und Zugänglichkeit zu verbessern. Denn:
ein schnellerer Wirkungseintritt bedeutet eine geringere Ausfallzeit in der Klinik, bevor die Wirkung einsetzt;
Die Halbierung der Wirkungsdauer bedeutet kürzere Klinikaufenthalte oder mehr Patienten pro Tag;
besser vorhersehbare Dosierungseffekte führen zu einer sichereren und effektiveren Reaktion der Patienten;
eine geringere periphere Exposition vermindert das Risiko von Übelkeit und
eine bessere Durchdringung des Gehirns deutet auf eine geringere Gesamtdosis hin, die zum Erreichen der klinischen Wirksamkeit erforderlich ist.
Doug Drysdale erklärte dazu: „Während wir alle von den Vorteilen von Psilocybin ermutigt werden, müssen wir auch die Grenzen von Psilocybin transparent und offen diskutieren, wenn wir Psychedelika zu Therapeutika für Patienten machen wollen. Die meisten der derzeitigen klinischen Studien basieren auf Psilocybin. Wir haben die notwendigen Schritte unternommen, um die mächtigen Vorteile von Psychedelika zu erschließen und ein überlegenes Molekül zu entwickeln, wie die Daten zeigen. Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, ethische und sichere wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen, um die Betreuung und Behandlung von Patienten mit psychischen Erkrankungen voranzubringen. Unser Ziel war es schon immer, bei der Entwicklung der besten Therapie für Patienten führend zu sein, und heute sind wir diesem Ziel einen Schritt nähergekommen.“
Unserer Ansicht nach hat Cybin hier einen wichtigen Fortschritt gemeldet, der zeigt, dass das Unternehmen mit seinen Bestrebungen, ein „verbessertes“ Psilocybin-Analogen zu entwickeln auf dem richtigen Weg ist. Wir werden weiter berichten.
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