Calgary, Alberta, 8. Mai 2025 – Hemostemix Inc. (TSXV: HEM) (OTC: HMTXF) (FSE: 2VF0) („Hemostemix“ oder das „Unternehmen“) ist bereit, auf der Invest Stuttgart 2025, Deutschlands führender Finanz- und Investitionskonferenz, die vom 9. bis 10. Mai 2025 in der Messe Stuttgart stattfindet, einen bedeutenden Auftritt hinzulegen. Die Veranstaltung zieht Tausende von Investoren, Finanzexperten und Innovatoren an und bietet Hemostemix eine dynamische Plattform, um seine Fortschritte zu präsentieren und mit potenziellen ACP-01-Kunden und neuen Aktionären in Kontakt zu treten.

Hemostemix: Führend in der autologen Stammzelltherapie

Hemostemix steht an der Spitze der regenerativen Medizin und hat sich auf autologe Stammzelltherapien spezialisiert. Das Hauptprodukt, ACP-01, verwendet angiogene Zellvorläufer aus dem eigenen Blut des Patienten zur Behandlung einer Reihe von kardiovaskulären und anderen Erkrankungen, einschließlich der No-Option:

• Periphere Arterienerkrankung (PAD)
• Chronische Ischämie der Gliedmaßen (CLTI)
• Ischämische Kardiomyopathie
• Nicht-ischämische dilatative Kardiomyopathie
• Kongestive Herzinsuffizienz
• Angina pectoris
• Vaskuläre Demenz (Phase I)

Mit mehr als 498 behandelten Patienten und sieben abgeschlossenen klinischen Studien hat Hemostemix die Sicherheit, klinische Relevanz und statistische Wirksamkeit für mehrere Indikationen nachgewiesen.

Innovative Finanzierungen: ACP-01 Therapie-Wandelschuldverschreibungen

Zur Unterstützung seiner Wachstums- und Vermarktungsbemühungen hat Hemostemix ACP-01 Therapy Convertible Debentures (TCDs) eingeführt. Diese Instrumente stellen nicht verwässerndes Kapital zur Verfügung und ermöglichen es dem Unternehmen, die Produktion zu skalieren und seine klinische Reichweite zu erweitern. Die wichtigsten Merkmale sind:

• Umtauschoptionen: Jedes TCD kann in eine ACP-01-Therapie oder in Stammaktien von Hemostemix umgewandelt werden.
• Zinsen: 6% pro Jahr, zahlbar in Aktien.
• Übertragbarkeit: Gemeinschaftsgeschmacksmuster sind übertragbar, veräußerbar und veräußerbar. 
• Bis Anfang 2025 hat Hemostemix TCDs im Wert von über 1,14 Mio. CAD verkauft und damit die
  • Vorhersage der Einnahmen.
  • Planung der Produktion.
  • Terminierung der Behandlungen.

Dieser Ansatz unterstützt nicht nur die betriebliche Skalierbarkeit, sondern stimmt auch die Produktion und die Behandlungen auf die Nachfrage der Patienten ab und fördert so ein nachhaltiges Wachstum.

Schlussfolgerung

Die Beteiligung von Hemostemix an der Invest Stuttgart 2025 unterstreicht das Engagement des Unternehmens, die regenerative Medizin voranzutreiben, ACP-01 weltweit an Patienten ohne Wahlmöglichkeit zu verkaufen und einen Mehrwert für die Aktionäre zu schaffen. Durch den Einsatz seiner bahnbrechenden Therapien und innovativen Finanzierungsstrategien ist das Unternehmen gut positioniert, um die Behandlungslandschaft für Gefäß- und Herzerkrankungen zu verändern.

ÜBER

Hemostemix ist ein 2003 gegründetes Unternehmen, das eine Plattform für autologe Stammzelltherapie entwickelt. Das Unternehmen, das mit dem Technology Pioneer Award des Weltwirtschaftsforums ausgezeichnet wurde, hat ACP-01, eine autologe (patienteneigene) Stammzelltherapie, entwickelt, patentiert, skaliert und verkauft. Hemostemix hat sieben klinische Studien mit 318 Probanden abgeschlossen und seine Ergebnisse in neun von Experten begutachteten Publikationen veröffentlicht. ACP-01 ist sicher, klinisch relevant und statistisch signifikant für die Behandlung von peripherer arterieller Verschlusskrankheit, chronischer Ischämie der Gliedmaßen, nicht ischämischer dilatativer Kardiomyopathie, ischämischer Kardiomyopathie, kongestiver Herzinsuffizienz und Angina pectoris. Hemostemix schloss seine klinische Phase-II-Studie zur Behandlung von chronischer Ischämie ab und veröffentlichte die Ergebnisse im Journal of Biomedical Research & Environmental Science, darunter eine signifikante Verringerung der Ulkusgröße: 1,48 cm^2 auf 0,48 mm^2 innerhalb von 3 Monaten (p=0,01), während Placebo keine Veränderung zeigte (p<0,54). Nach einem Jahr wurden unter der Behandlung im Vergleich zu Placebo Amputationen (4,8 % gegenüber 25 %) und Sterblichkeit (4,8 % gegenüber 12,5 %) festgestellt. Im Vergleich zu einer Fünf-Jahres-Sterblichkeitsrate von 60 % in der CLTI-Patientenpopulation berichteten die UBC und die U of T auf der 41. Tagung der Gefäßchirurgen: 0 % Sterblichkeit, Schmerzfreiheit, Wundheilung bei 83 % der Patienten, die bis zu 4,5 Jahre lang beobachtet wurden, als Zwischenergebnis. Weitere Informationen finden Sie unter www.hemostemix.com.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Thomas Smeenk, Präsident, CEO & Mitbegründer

EM:tsmeenk@hemostemix.com  PH: 905-580-4170

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Diese Annahmen beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: der zugrundeliegende Wert von Hemostemix und seinen Stammaktien; die erfolgreiche Beilegung des Rechtsstreits, den Hemostemix verfolgt oder verteidigt (der „Rechtsstreit“); die Ergebnisse der ACP-01-Forschung, -Studien und -Analysen, einschließlich der Tatsache, dass die Analyse gleichwertig oder besser ist als frühere Forschung, Studien oder Untersuchungen; der Erhalt aller erforderlichen behördlichen Genehmigungen für Forschung, Studien oder Untersuchungen; das Aktivitätsniveau, die Marktakzeptanz und die Markttrends im Gesundheitssektor; die Wirtschaft im Allgemeinen; das Interesse der Verbraucher an den Dienstleistungen und Produkten von Hemostemix; der Wettbewerb und die Wettbewerbsvorteile von Hemostemix; und die Erlangung einer zufriedenstellenden Finanzierung durch Hemostemix, um‎ den Betrieb von Hemostemix zu finanzieren, einschließlich jeglicher Forschung, Versuche oder Studien, sowie jegliche Rechtsstreitigkeiten. 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Solche Risiken und andere Faktoren können unter anderem sein: die Fähigkeit von Hemostemix, klinische Studien abzuschließen, eine zufriedenstellende Analyse durchzuführen und die Ergebnisse dieser Analysen einzureichen, um die behördliche Genehmigung einer klinischen Studie der Phase II oder Phase III für ACP-01 zu erhalten; potenzielle Rechtsstreitigkeiten, mit denen Hemostemis konfrontiert werden könnte; allgemeine geschäftliche, wirtschaftliche, wettbewerbsbezogene, politische und soziale Unwägbarkeiten; allgemeine     Kapitalmarktbedingungen und Marktpreise für Wertpapiere; Verzögerung oder Nichterteilung von Genehmigungen durch den Vorstand oder die Behörden; die tatsächlichen Ergebnisse zukünftiger Operationen, einschließlich der tatsächlichen Ergebnisse zukünftiger Forschung, Versuche oder Studien; Wettbewerb; Änderungen in der Gesetzgebung, die Hemostemix betreffen; der Zeitpunkt und die Verfügbarkeit externer Finanzierungen zu akzeptablen Bedingungen; langfristiger Kapitalbedarf und zukünftige Entwicklungen in den Märkten von Hemostemix und den Märkten, in denen das Unternehmen zu konkurrieren gedenkt; Mangel an qualifizierten Fachkräften oder Verlust von Schlüsselpersonen; und Risiken im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie, einschließlich verschiedener Empfehlungen, Anordnungen und Maßnahmen von Regierungsbehörden,‎ die versuchen, die Pandemie einzudämmen, einschließlich Reisebeschränkungen, Grenzschließungen, Schließung von nicht lebensnotwendigen Geschäften, Unterbrechungen von Dienstleistungen, Quarantänen, Selbstisolierung, Schutz an Ort und Stelle und sozialer Distanzierung, Störungen der Märkte, Störungen der Wirtschaftstätigkeit und‎ Finanzierungen, Störungen der Versorgungsketten und Vertriebskanäle sowie eine Verschlechterung der allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen, einschließlich einer möglichen nationalen oder globalen Rezession oder Depression;die möglichen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Hemostemix, die eine geringere Nachfrage nach den von Hemostemix angebotenen Dienstleistungen einschließen können; und eine Verschlechterung der Finanzmärkte, die die Fähigkeit von Hemostemix, externe Finanzierungen zu erhalten, einschränken könnte. Eine Beschreibung weiterer Risikofaktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den zukunftsgerichteten Informationen abweichen, finden Sie in den Offenlegungsunterlagen von Hemostemix auf der SEDAR-Website unter www.sedar.com. Obwohl Hemostemix versucht hat, wichtige Faktoren zu identifizieren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Informationen enthaltenen abweichen, kann es andere Faktoren geben, die dazu führen, dass die Ergebnisse nicht wie erwartet, geschätzt oder beabsichtigt ausfallen. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass die vorstehende Liste von Faktoren nicht erschöpfend ist. Die Leser werden außerdem darauf hingewiesen, dass sie sich nicht zu sehr auf zukunftsgerichtete Informationen verlassen sollten, da es keine Garantie dafür gibt, dass die Pläne, Absichten oder Erwartungen, auf denen sie beruhen, tatsächlich eintreten werden. 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